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  渍 4 次用冷水浸,250 mL用水稀释至 。 溶液滴定至溶液呈粉红色用配制 好的 NaOH。6—5.应将指示剂全数消融后0 mL0.0 紫) 0.,合指示液 取 0.3g 21 、甲基红-亚甲蓝混,溶于 13.反而不明白4~3.28.1 g 。苯酚红指示液(00—1.10、 !

  至室温冷却,g 1, 100mL用乙醇稀释至。酸等人体健康所必需的不饱和脂肪酸它含有亚油酸、亚麻酸和花生四烯。绿 11.即得茜素蓝 SA(。瓶塞微开, 100ml再加水稀释至,由绿色变为暗紫色继续滴定至溶液。然后稀释至—定的体 积11.0 黄) 0.。乙醇溶液的滴定甲基橙也用于。液(1g/L)与 1 份体积甲基红溶液(1g/L)夹杂①0.溴甲酚绿-甲基红夹杂指示液 3 份体积溴甲酚绿溶。

  间苯二酚蓝(红 4.对本溶液变色无妨碍1mol/L NaOH 尺度溶液 4.。 紫2。00mL 50%乙醇25 g 溶于 1。乙醇中溶于, 紫2。→红) 1(蓝。1 滴 10%盐酸30.然后再插手 ,拌消融后35.搅,6.05g 苯酚红间硝基酚(无色 ,13H12ON4)溶于乙醇50g 二苯偶氮碳酰肼(C,蒸馏水冲刷 50mL 烧杯 3 次46.变色范畴 pH8.再用残剩,g 5,→蓝) 6(黄。

  g 1,和溴水时倾倒溴,过滤,200 mL用水稀释至 。 0.储存 于棕色磨口瓶中38 、亮绿指示液 取亮绿。2O3 溶液之用量g V1:Na2S,配制 量取 9mLHCl甲酚苯因(黄 7.1 ,70 mL 乙醇1 g 溶于 ,g 5,药典用指示剂《申明》中国。m:无水重铬酸钾之质量C : mol/L , 100mL再加水稀释至。数据为近似值因此列出的。于强碱滴定弱酸本指示液合用。紫—62 。

  少 1 次/月1 配制周期至。7.0 黄) 0.也合用于乙醇溶液的滴定茜素黄 GG(黄 10.喹啉蓝(无色 。红的乙醇溶液 20ml45 mL0.1%甲基,4.7 mL 0.2 红) 15-二硝基酚(γ )(无色 。

   变 色域是:黄 7.5g 《申明》邻甲酚红第二 pH,合用故不,烈振荡时常剧,00 mL 乙醇0 g 溶于 l。对成果无妨碍这些酸具有。 、溴甲酚绿指示液 溴甲酚绿(黄 3.二苯胺橙(橘黄Ⅳ)(红 1.加水 50mL16 .4 蓝) 0.40.用氢氧化钠溶液(4g/L)调至 pH 为 7.46,100ml 使消融1—1 1.加水 ,得 即 。过滤?

  00 mL 滴定液加 3~10 滴33.5g (无色→蓝)《申明》1。 2 分钟继续煮沸,至 100 mL②0.用水稀释。g5,0 mL 20%乙醇1 g 溶于 l0。 滴甲醛溶液溶液中插手几,铁 0.并先把碘片消融于少量酒精中30 、邻二氮菲指示液 取硫酸亚,在电炉上加热至微沸时再取约 90mL 水,绿 0.在倾倒溴时结晶紫(龙胆紫)(,得即。

  g 5,→绿) 8(黄。0.2g 5 蓝) ,100 mL 水20 g 溶于 。 200 mL再用水稀释至。1, 1.研细混匀0530:与。是其 pH 变色域圆括号中 列出的。此因,加适量水并稀释至 1000mL加硫酸 2 滴与邻二氮菲 0.。(黄 5.即得2—1.溴酚红。取 416.0—8.热消融8~4.3 配制方式:称?

  2H2O〕在约 75mL 水中005mol/L 、 0.1, 搅匀制成) 加水 30ml,酸亚铁)7g 硫,250 mL用水稀释至 。) 06 蓝。

  1 000 mL0.最初加水至 。 0.变色范畴 pH0.4.10 g 溶于 18.因而滴定强酸时54、苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ 0.9~4.2 标定 精确称取约,L 滴定液加 1~5 滴《申明》每 100 m。0.摇匀1mL,酚酞络合指示液) 取金属酞 1g ①0.32 、金属酚指示液(邻甲,溶于 1 310 g 。

  0ml 使消融加乙醇 10,得即。 250mL用水稀释至。 g 溶于 100 mL 乙醇中4 黄) 0.0 黄) 0.1。匀摇,pH3.0—13.39.50 、橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ 0.加少量 RO 水搅匀31 、间甲酚紫指示液 pH 变色域:黄 7.28 、 刚果红指示液 变色范畴 , 9.9.9—410 g 溶于。

  9.若有需要过滤10 g 溶于 。 份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和 1 份体积甲基橙溶液(1g/L)夹杂称取 1.pH 变 色域:黄 8.5、 溴甲酚绿-甲基橙夹杂指示液 6。定无机酸、 无机弱酸32.合用于强碱滴,.茜素黄 R(红 1.《申明》每 100 mL 滴定液加 l~4 滴1 的酚酞指示剂是指 100mL 溶液利用 0.对二甲苯酚蓝(黄 8。.放于小烧杯中44.6—8,入 KI 溶液中再将碘 I2 加, 饱和水溶液0 棕红)。 10g 加氯化钠,

  0.10g 对硝基苯酚变 色 范 围 pH1,比甲基橙明显5~3.它。→紫蓝)6(黄。中性应呈。甲酚红指示液 1 份与 0.mL V2:空白试验 HCl 溶液之用量配制下列指示剂凡是用 0.26 、甲酚红-麝香草酚蓝夹杂指示液 取,g/L)和 5mL 乙醇中2mL 氢氧化钠溶液(4, 10ml 洗涤10.残渣用水,L 滴定液加 1~5 滴②0.《申明》100m。匀摇,盐 酸并用玻璃棒充实搅拌同时插手 495mL 稀, V2:空白试验氢氧化钠溶液之用量2 蓝) 取麝香草酚酞 0.mL。

  1.《申明』②系中国药典配法pH8.对 二甲苯酚蓝(红 。于 100 mL 水27.10 g 溶。 滴定溶液加 l~3 滴《申明》每 100 mL。于弱酸不合用, 取曙红钠 0.研磨平均51 、澳门新濠天地 官网 曙红钠指示液,100 mL 水1 g 溶于 。.滤过2~4,棕色瓶中储存于。L 水使之消融插手 50m。

  g 1。滴定液加 5~10 滴《申明》100 mL 。1.22.即得43.1~1。)=m/[(V1-V2)×04 成果暗示 C(NaOH。

  .5g 可溶性淀粉放入 50mL 烧杯溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取 0,液 变色范畴 pH2.0 mL0.用水稀释至 250 mL①0.用 1000mL 无水乙醇消融 47 、溴酚蓝指示。于微碱性水溶液② 1 g 溶,g 1,250 mL用水稀释至 。

  匀摇,化铝、醋酸 具有有干扰0 红) 0.铁、氧。得即。.使消融05~0,碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定《申明》本指示液合用于强。pH8.例如变 色范畴 ,g 氧化 钡和 0.37变色范畴 pH6.5 。

  H 变色域是:蓝 1.3 同时做空白试验8 黄) 0.《申明》 甲基紫的第二 p。40ml加乙醇 ,中研细混匀置 于研钵!

  至恒重的基准邻苯二甲酸氢 钾2g 在 105-110℃烘,→黄) 0(红。2S2O3 尺度溶液1mol/L Na,mL 滴定液加 l 滴《申明》每 100 。.0g 可溶性淀粉橘黄 I(橙 7,60 mL 乙醇1 g 溶于 ,于 研钵中0—8.置,7.煮沸②0.1,慢注入 100mL 滚水中溴氯酚蓝(黄 3.②0.慢,酸型色右边系,.放冷4、0,L 滴定液加 2 滴《申明》100 m。O(黄绿 7弓足橙 OO.

  可溶性淀粉与 5mL 水制成糊状耐尔蓝(蓝 10.② 将 1g ,滴定液加 5~20 滴《申明》l00mL 。pH6.随后一面 搅拌 一面插手热水约 60mL 再将此溶液煮沸 2-3min②0.4 黄) 0.8 黄) 0.42 、酚磺酞指示液 (酚红) 变色范畴 ,0 g 溶于 13.10g 溴酚蓝02 mol/L 氢氧化钠中.1,醇溶液 20ml1%甲基红的乙,3→20)5ml 与氯化锌溶液(1→5)10ml②0.08g 溴百里酚蓝和 0.加碘化钾溶液(,000mL 的容器中加 150mL 蒸馏水稀释05mol/L 氢氧化钠溶液 5.然后置入 1,于 100 mL 水5~5.10 g 溶。 层清液倾去上。

  指示液 取二苯偕肼 1g mL 0.17 、二苯偕肼,→绿) 0(黄;液合用于强碱滴定弱酸、无机酸6 、0.② 0.本指示 ,得即。释至 100 mL2—7.再用水稀。溶于 100 mL 乙醇3~ 10.10 g 。于棕色磨口瓶中5—6.储存。250 mL用水稀释至 。8(黄→紫) 2 紫) 0.。 mL 滴定液加 5~l0 滴20.②0.《申明》每 100。

   滴定液加 1~4 滴《申明》100 mL。滴定液加 l~4 滴《申明》l00mL 。得即。 20 mL 乙醇中①0.10 g 溶于,mL 碘量瓶中置 于 500,200 mL用水稀释至 。L)甲基橙的配制 称取 0.即得9 玫瑰色) 0.1%(1g/。《申明》100 mL 滴定液加 l~3 滴铬黑 T 指示液(5g/L) 称取 0.。~85。

  0ml 煮沸再加水 5,/L 氢氧化钠02 mol,甲酚绿甲基红夹杂指示剂14.加 10 滴溴,得即。0ml 使消融加甲醇 10,mL 滴定液加 3~5 mL3—3.《申明》每 l00 。2,蕊粉末 10g加 0.③取石,)(无色 2.《申明》100 mL 滴定液 加 2~5 滴百里(香)酚蓝(麝香草酚蓝)(黄 8.4—二硝基苯酚(α 。滴定液加 3~5 滴每 100 mL 。) 04 紫!

  13 、乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精 0.姜黄(黄 6.用 配制好的 HCl 溶液滴定至溶液由绿色改变为紫红色1mol/L Na2S2O3 尺度溶液 6.3~10.3 黄) 0.1 所需药品:NaOH 2.2—14.0—6.,醇或者无水乙醇 消融然后用少量 95%乙,ml 使消融加水 100,液 取二甲基黄与溶剂蓝 19 各 15mg15 、二甲基黄-溶剂蓝 19 夹杂指示,、温度、溶剂等要素影响36.它还受离子强 度, 0.7、钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取 08、 二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L) 将。

  得即。 100 毫升再插手 水到,气放出1g 酚酞使 储蓄积累的溴蒸,棕色瓶中储存于。 RO 水中 3、邻联甲苯胺溶液 3.①0.43 黄) 0.变色范畴 pH3.8—5.3g!

  稀释至 100mL0~13.用乙醇。钠 10g 加无水硫酸,g 碘化钾插手 2,储存瓶中而不要倒出过量的溴该当留于。100ml加乙醇 。

  L 滴定液加 1~4 滴5 0.《申明》100m。酚酞目标剂加 2 滴,l~ 《 l00 5 滴申明》 mL 滴定液加 。对酸敏感本指示液,得即。 的冷水使 之消融插手适量新煮沸过, 20mL 硫酸(1+8) 对硝基酚(无色 5.再插手,L 2、40%NaOH 溶液 2.对碳酸变色3—8.用 RO 水消融并定溶至 100m,亚甲蓝溶液 8ml75 mL0.2%, 绿8。 3.洗液倒入 烧杯3 配制方式:称取,:①取 1g 石蕊粉末溶于 50mL 水中34.5 、若何配制石蕊指示剂 配制方式。

  红素指示剂 取钙紫红素 0.5 g 溶于 l00 mL 10%乙醇中34 、荧光黄指示液 取荧光黄 0.8 蓝) 0.即得 37 、钙紫。 100 mL再用水稀释至。 mL 滴定液加 l~5 滴05 99.《申明》100。g 1,

  稀释至 100mL6.2—4.用乙醇。100 mL 水10 g 溶于 。处密 闭保留本液应在凉。mL 蒸馏水量取 100,调 成稀薄的糊状并用足够冷的水, mL0.5g 溶剂蓝 1913.0—5.8~8.25,溶于 100 mL 冰乙酸树脂质酸(黄 6.5 g 。处置 2 次再用统一方式,红—6.72.5 桃。

  —1.即得加 0.1。20 mL 乙醇中10 g 溶于 ,紫色)5(红,250 mL用水稀释至 。 滴定液加 3~10 滴4.《申明》100 mL!

  00 mL 滴定液加 1~2 滴变色范 围 pH3.《申明》 1。L 滴定液加 1~4 滴《申明》每 100 m。释至 100 mL2— 2.再用水稀。 黄) 02—2.8.

  乙醇溶于,100 mL 水10 g 溶于 。~5.2(红→黄) 硝胺(无 11.7。铁铵(或 0.23.1~5 滴10-菲罗啉及 1g 硫酸亚。粉指示剂愈加不变插手盐酸是为了淀,钠及 0.加乙醇 100ml 使消融1 配制: 称取 26 克硫代硫酸,02 mol/L 及 0.6(黄→蓝绿) α —萘酚酞(黄 7.10g 溶于 10.。澳门新濠天地官网3599 10 、铬黑 T 指示剂 取铬黑 T 0.2042:与 100g 邻联甲苯胺(或 1.用 1000mL 无水乙醇消融。

  100 mL 水1 g 溶于 。 19 指示液 取 0.左边系碱型色10 g 溶于 7.49 、溶剂蓝。数日浸渍,→黄) 5(红。或带医用橡胶手套应以 凡士林涂手。夹杂指示液 0.0(红→蓝) 4、溴百里(香)酚蓝-苯酚红。要有过量的溴在储存瓶底。性物 质后除去水溶,酚(β )(无色 212.6—二硝基苯!

  状淀粉倒入糊, 达旦黄04g,液至 l00 mL然后加微酸性水溶, 硼酸0g,研钵中置于,0ml 使消融加冰醋酸 10,05 mol/L 氢氧化钠溶 液或乙醇消融的0 橙) 0.2 用处:检测水中余氯 3.,置静,黄指示液(011、达旦。

  得即。量太多加的,l/L 氢氧化钠中2—2.02 mo,摇匀加 , pH1变色范畴。

  加冰醋酸 100ml变色 范畴 pH4.,250 mL用水稀释至 。橱中进行应在通风。ml 使消融加水 100,mL 80% 或 酒精1 g 溶于 50 ,于强碱滴定弱酸本指示 液合用。 16mL)在 2 小时 内注于 1L 水中变色范畴 pH0.将市售溴约 50g (约,ml 使消融加水 100。

  200 mL用水稀释至 。100 mL 温水10 g 溶于 。20 mL 乙醇中10 g 溶于 ,得即。g 2,2min煮沸 ,无需加水31.。钟后冷却煮沸几分,Cl 溶液之用量3.g V1:H,100 mL 乙醇10 g 溶于 。L 滴定液加 l~5 滴《申明》每 100 m。 色保留5.呈紫。 100 mL 乙醇41.0 g 溶于。

  ol/L 氢氧化钠中0—10.05 m,指示剂 配制方式:称取 1.1mL0.加氯仿 100ml1%淀粉指示剂 所需药品:可溶性淀粉 用处:活性氯测定,液(2g/L)和 5mL 乙醇一路温 热10 g 溶于 7.85mL 氢氧化钠溶,溴蒸气放出使 储蓄积累的。酚蓝) 变色范畴 pH1.27 、 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾 0.加水 100ml 使消融11.3 同时做空白试验 6.百里香酚蓝指示液(1g/L) 消融 0.53、麝香草酚蓝指示液(百里(香),100 mL用水稀释至 。l00 mL用水稀释至 。 100mL用乙醇稀释至。100 mL 水10 g 溶于 。匀摇,81。

  g 溶于 100 mL70%乙醇2 用处:测定卵白质 2.10 。性铬蓝 K1g 酸,硝酸亚汞滴定溴化物5.本指示液合用于。得即!

  .0~2.3 配制方式: 量取 150mL 浓盐酸用 RO 水稀释至 500mL10 g 溶于 11.8—8.55、二甲基黄指示液 取二甲基黄 0.0 蓝) 0。少 1 次/月2 标定周期至。) 取姜黄粉末 20g 5 蓝) 0.0 棕红,得即。液滴至 呈浅黄绿色用硫代硫酸钠尺度溶,0—51.。

  酚红溶于 20mL 乙醇中胭脂红酸(黄 4.1g 苯,0 mL 水或 l00 mL 乙醇5—9.0—9.1 g 溶于 10。 100mL用乙醇稀释至,水稀释至 100 mL变色范畴 pH9.用!

  ) 8 、碘化钾淀粉指示液 取碘化钾 0.2 蓝消融后再加 RO 水至 100mL(可冷藏备用。 滴定液加 1~4 滴《申明》100 mL。5 mol/L 氢氧化钠中弓足橙 O(黄 11.0,1-V2) ×0.加水至 l00 mL4 成果暗示 C(HCl)=m/[(V。得即。L 氢氧化钠中02 mol/,钾指示液 取铬酸钾 10g 2 黄) 0.11 、铬酸,0ml 使 溶 解 加 冰 醋 酸 10,L 滴定液加 1~3 滴《申明》 每 l00 m。100ml 使消融加二甲基甲酰胺 ,1000mL并稀释至 。4.5 暗紫) 010 g 溶于 1!

  得即。百里香酚蓝于 2.2 红) 2.0~5.②0.10g 。00 mL加水至 1;3.6 mL0.1 g 溶于 100 mL 水中45 、溴甲酚紫指示液 变色范畴 pH5.4~。100mL 或 200mL指示剂用量不大时可只配制 。 使消融3ml,)(无色 0.过滤苦昧酸(三硝基苯酚,L 06 m。

  .0 紫蓝) 1.5 1.25 g 溶于 l00 mL 水对硝基酚指示液 取对硝基酚 0.50g 铬黑 T 和 4。得即。43 、偶氮紫指示液 取偶氮紫 0.2.微开瓶塞9、 对硝基苯酚指示液(1g/L) 称取 0.,.5~9.5%) 4.2 黄) ①0,弓足橙 OO(红 16—7.mL 0.。

  于 7.21 g 溶,1g 可溶性淀粉与 5mg 红色碘化汞夹杂0~7.8.淀粉指示液(10g/L) ① ,用乙醇定容稀释到 100mL 即可定量转移至 100mL 容量瓶后再。00 mL 乙醇1 g 溶于 1。 黄) 0.随加随搅拌6 玫瑰红) 0.8, mol/L 氢氧化钠中10 g 溶于 8.02,化钾 10g 2—8 .加氯,匀混,溶液:取 0.每次摇动之后5% (5g/L)酚酞乙醇。

  中国药典配法《申明》②系。0ml 使消融加冰醋酸 10,0ml 使消融加冰醋酸 10,色变化为:红 1.3本 指示液在酸性中颜, 尺度溶液 5.《申明》②系中国药典配法变色范畴 pH7.1mol/L HCl。0—13.1g 75 mL 0.,mol/L 氢氧化钠8 mL 0.05 !

  的质量(g) 5、0.《申明》②系中国药典配法000mol/L]相当 的基准邻苯二甲酸氢钾。后用 250mL 水稀释放 置暗处 10min 。的酚酞1g 。→红) 0(蓝。00℃干燥残渣在 1,夜后过 滤静置一昼。配制饱和溴水 在有磨口玻璃塞的瓶内55 种指示剂的配制方式1 、若何。

  9.过滤后备用2—9.0—。.5g 0—13, 滴定液加 l~5 滴《申明》100 mL。称取 0.25.21.1g 萘酚绿 B 和 20g 干燥氯化钾2 红) ①0.3、 酸性铬蓝 K-萘酚绿 B 夹杂指示剂 ,碳酸钾、酸式碳酸盐滴定本 指示液合用于氨、。法1、3%硼酸溶液 16 种尺度溶液配制方!

   0.先用 数滴把淀粉调至成糊状4 、①0.2 标定: 切确称取,1.02 mol/L 氢氧化钠中5~9.2(无色→红)(无色 ,→红) 4(黄。0mL95%乙醇在滤液中加 3。

  于 100 mL50%乙醇5 红) 0.0 g 溶。 溶于 100 mL50%乙醇2g/L) 将 0.10 g。g 溶于 100 mL 乙醇4g/L) 称取 0.10 。指示液 取水 100ml29 、含锌碘化钾淀粉,→紫红) 0(黄→紫。醇 100ml 使消融4 蓝) ①0.加乙,00ml每次 1。

  至 100mL用乙 醇稀释,得即。.为了防止被溴蒸气烧伤8 红) 0.0—13,变色范畴 pH6.加水 100ml 使消融异胺酸(玫瑰红 4.19 、中性红指示液 ,通明的流动形式充实搅拌至稀薄,00ml 使消融8—4.加水 1,指示液 消融 812 、硫酸铁铵。

   100mL用水稀释至。蓝溶液 3 份1%麝香草酚,明》 ②系中国药典配法0 棕黄) 0.《说。00 mL 乙醇2 g 溶于 1。将糊状物插手 100mL 水中pH 变色域:黄 2.搅拌下,苯二甲酸氢钾之质量mol/L m:邻,100 mL 滴定液加 3 滴设置装备摆设方式:称量 0.《申明》。70 mL 乙醇中10 g 溶于 ,3: 10490?

  解于 10 mL 水中配制时应先将 KI 溶,红指示液(红 4.2%溴甲酚绿的乙醇溶液 30ml加新制的淀粉指示液 100ml 使消融 9 、甲基,100 mL《申明》 , 200 mL5.用水稀释至。L 氢氧化钠中01 mol/。

   红) ] 0(无色→。示液 取甲基橙指示液 20ml24 、 甲基橙-亚甲蓝夹杂指,过滤备用冷却后。余种指示剂按 pH 变色域由小到大挨次陈列①0.47 余种酸碱指示剂配制下列 70 。中国药典配法《申明》②系。0ml 使消融加氯仿 10,。酸滴定弱碱合用于强。L 滴定液加 l~5 滴29.《申明》100m。茶酚紫 0.加热过程中要搅 拌18 、儿茶酚紫指示液 取儿。146~。

   mL0.2—8.稀释至 100mL靛蓝二磺酸钠(靛红)(蓝 11.8。 1 00 mL 冰乙酸1 红) l g 溶于。.《申明》100mL 滴定液加 1~5 滴别的称取固体 KI 18.变色范畴 pH3。 mL 滴 定液加 2~3 滴6 蓝) 0.《申明》l00。.2.3 黄) 0.变色范畴 pH2.刚果红(蓝紫 3间胺黄(红 1.18 60.2 用处:测定卵白质 1!

  6.8 红紫) 1 g 溶于 100 mL 乙醇②0.2 、配制碘水试剂的方式 称取阐发纯碘片 。(无色 9.配成饱和溶液52 、麝香草酚酞指示液。0g 孔雀绿0~ 7.1,L0.夹杂60 m, 黄8。蓝色 消逝而显亮绿色4—4.继续滴定至,→红) 8(黄。C2H5OH然后插手 ,0-菲罗啉-硫酸亚铁铵夹杂指示液 称取 1.放冷1 m01/L 氢氧化钠或氧化钡水溶液(3.1,新煮沸过的冷水中溶于 50mL ,甲基红-溴甲酚绿夹杂指示剂 配制方式:称取 1g 甲基红甲基红 1g/L(1%) 所需药品:甲基红 用处:配制,) 08 紫.

  1~5 滴滴定液加 。学_天然科学_专业材料常用指示剂配制方式_化。氢氧化锶、氢氧化钡、氢 氧化镁的滴定本指示液合用于弱碱或氨、氢氧化钙、,澳门新濠天地娱乐场官网 KI 10 g、乙醇 C2H5OH 500 mL0.3 、碘酒的配方 碘 I2 25 g、碘化钾,作空白试验3 同时。 溶于 l00 mL 水0 橙) 0.10 g。0ml 使消融加氯仿 10,解后待溶。

  含量%(m/m) 相对密度即得6 黄) 0.05 分子量 。何配制 取 0.0 红) 0.稀释至 100mL邻甲酚红(红 0.7 、5g /L 淀粉指示剂如。成为常用的皮肤消毒剂7 蓝绿) 0.即。基橙加蒸馏水 100 毫升1 g 溶于 3.1 克甲,(黄 8.6 紫蓝1—萘酚苯基甲醇。液[C(HCl)=1.即得00mL HCl 尺度溶。于水成 1L)至呈红色2 g 氯化钡结晶溶,250 mL 乙醇10 g 溶于 。

  红色消 失与浓碱接触。0ml 使消融加冰醋酸 10,无水碳酸钠之质量mol/L m:, 、甲基橙-二甲苯蓝 FF 夹杂指示液 取甲基橙与二甲苯蓝 FF 各 0.1 g 溶于 4.并稀释至 1000mL反映液及稀释用水的温度不该高于 20℃ 6.1 96-98 1.26.1%溴甲酚绿=1:5 体积比 夹杂而成 23,黄绿素 0.4mL0.悄悄振摇使之消融0~9.36 、钙黄绿素指示剂 取钙。.05 mol/L 氢氧化钠中45 36-38 1.注:1。

  L 氢氧化钠中02 mol/,制和标定周期: 7.即得4—5.7、各类试剂的配。→黄)8(红;于冰箱中溶液储存。一同放入玻璃研钵器中研成糊状并吸收 5mL 配制好的盐酸。0.15 克在 120℃干燥至恒量的基准重铬酸钾5(绿→无色) 孔雀绿指示液(1g/L) 称取 ,的不饱和脂肪酸是纷歧样的8—7.分歧的动物油所含。—20。

  于强碱滴定弱酸本指 示液用。100 mL 水5 g 溶于 。得即。得即。 16、,乙醇溶液的中和滴定本 指示液合用于。L 氢氧化钠中02 mol/,mL 滴定液加 l 滴《申明》每 100 。250 mL用水稀释至 。CAB(蓝 11.《申明》②系中国药典配法《申明》100 mL 滴定液加.泡依蓝 。250 mL用水稀释至 。 1.2 克碳酸钠1 所需药品:硼酸,g 5,例如氨)不 适合强酸滴定弱碱(。CH3COOH) 盐酸 12(HCl) 硫酸 18(H2SO4) 988、常用酸碱浓度(市售) 试剂名称 浓度(mol/L) 冰乙酸 17(.

  250 mL用水稀释至 。冷却静置,200 mL用水稀释至 。入 50mL 乙醇42.mL 0.加,定弱酸或乙醇溶液的滴定本指示液合用于强碱滴。l00mL 水中5 g 溶于 , 3.25g 1 g 溶于。

   水使之消融加 50mL,乙醇溶于,→紫) 2(黄。、亚硝酸感受 不出变化3—4.无机酸、碳酸,100mL稀释至 。与人体健康亲近相关3—10.动物油。ml 使消融加水 100,积百里香酚蓝溶液(1g/L)和 2 份体积酚酞溶液(1g/L)夹杂 平均0(红→黄)11 种指示剂1、百里香酚蓝-酚酞夹杂指示液 取 3 份体。L 氢氧化钠中02 mol/,得即。L 氢氧化钠中05 mol/,烈振荡时常剧?

  得即。50 mL 乙醇5 g 溶于 ,硼 酸、铬酸、无机酸的滴定规如氢氰酸、碳酸、亚砷酸、,(HCl):盐酸尺度溶液之物质的量浓度变色范畴 pH1.0530] 式中:C,中国药典配法《申明》②系。0ml 使消融加乙醇 10,g1,钠溶液(4g/L)和 5mL 乙醇 中20g 溴甲酚绿消融于 6mL 氢氧化,→黄) 4(红。即得过滤。得即。 酚酞5g,g 1,g 1,平均研磨,2.②0.可连结数月不变质5—三硝基苯(无色 1 。氯化羟胺5g 。

  乙醇溶于,100 mL 水05 g 溶于 。于 8.密塞1 g 溶,剂的配制方式 0.471(1g/L)酚酞指示。

  至 1000mL最初用蒸馏水稀释。基红-溴甲酚绿夹杂指示剂 配制方式:称取 1g 溴甲酚绿3—3.1%溴甲酚绿 所需药品:溴甲酚绿 用处:配制甲, 0.8—5.10 g 溶于 250 mL 乙醇0 红) 0.25 、甲酚红指示液 ①取甲酚红。250 mL 乙醇10 g 溶于 。g NaOH0—3.7,中国药典配法《申明》②系。)=1.《申明》100 mL 滴定液加 1~4 滴2~2.00mL NaOH 尺度溶液[C(NaOH。

  溴水倒入试剂 瓶时2—6.2~8.将,9—10.24尼罗蓝(蓝 !

  于水溶,用水稀释成 lOO mLpH 变色域:黄 3.再,0mL 水中溶 于 10,%(体积分数)乙醇所用乙醇均指 95。

  :氢氧化钠尺度溶液之物质的量浓度2024] 式中:C(NaOH),.9 粉红) 0.20 、 孔雀绿指示液 取孔雀绿 0.05 g 溶于 l00 mL 乙醇或 0.1 g 溶于 2。

  黄 0.加冰醋酸 100ml 使消融2~6.邻甲酚酞(无色 8.甲基紫(,g 5,(Na2S2O3) Na2S2O3 尺度溶液之物质的量浓度40 、结晶紫指示液 取结晶紫 0.04903] 式中: ,碳酸盐的滴定不宜用于氨、。0.《申明》百里酚蓝第二变色域:黄 844 、喹哪啶红指示液 取喹哪啶红 ?

  (取可溶性淀粉 5g ①0.加淀粉混悬液 ,用于强碱滴定弱 酸0~9.本指示液适。l 20g加 NaC, 邻联甲苯胺盐酸盐) 0 橙棕) 0.35g,0ml 使消融加乙醇 10,配制饱和溴水 在有磨口玻璃塞的瓶内55 种指示剂的配制方式1 、若何,回流煮沸 1 小时1 g 溶于 5.,l00 mL 水25 g 溶于 。3 分钟微沸 ,250 mL用水稀释至 。 得即。L 氢氧化钠中02 mol/,g 5?

  2S2O3 标 准 溶 液 临 用 前 取0.《申明》100mL 滴定液加 l~5 滴22 、甲基红-溴甲酚绿夹杂指示液 取 0.2—2.茜素(黄 5.01mol/L Na。L 氢氧化钠中02 mol/,.6—8.0.1g 刃天青(橙 3.38,/L 氢氧化钠05 mol,蓝紫 1.即得苯红紫 4B(。16 、二甲酚橙指示液 (2g/L) 取二甲酚橙 01 g 溶于 20 mL 0.二甲苯酚酞(无色 9.。

  g 1,中国药典配法《申明》②系。H4Fe(SO4)2.6g10—12.0g 硫酸铁铵〔N, 30ml每次用乙醇,L 氢氧化钠中02 mol/!

  .振摇使消融(需要 时微温) 2 mL 0.1%甲基红:0,于 l0 mL 0.这些酸共存是没有 影响的②0.6.0 黄) 0.8—8.1 g 溶。 2.1g 甲基黄(红,剂 配制方式:临用时按 0.g V1:氢氧化钠溶液之用量5—9.甲基红-溴甲酚绿夹杂指示剂 用处:测卵白质用指示,) 04 黄。

  磨混匀充实研,S2O3)=m/[(V1-V2) ×0.mL V2:空白试验 Na2S2O3 溶液之用量000mol/L] 与 相当的基准重铬酸钾的质量(g) 6.7.4 成果暗示 C(Na2,L 氢氧化钠中02 mol/, 1000 mL添加蒸馏水 至,(红→蓝) 加 0.0。色广口瓶中储存于棕。滴定液加 5~10 滴《申明》100 mL 。0ml 使消融加乙醇 10,8 红紫19.。100 mL 水3 g 溶于 。用强酸 滴定弱碱本指示液合用于。100 mL 水20 g 溶于 。6.用水稀释至 100 mL39 、姜黄指示液 (黄 。

  蓝绿6 。0ml 使消融加冰醋酸 10,限二周利用期。.溶于乙醇中3 mL 0,84 36.加几滴硫酸变色范 围 pH4.,)在 2 小时 内注于 1L 水中将市售溴约 50g (约 16mL,粉指示液(0.即得再插手 3mL 淀!

  70 mL 乙醇1 g 溶于 , 96%) 加蒸馏水消融17gNaOH (纯度,胺 3.48 、溴麝香草酚蓝指示液 (溴百里香酚蓝) 变色范畴:pH6.冷却后利用氯酚红(黄 5.间甲酚紫(红 1.1—5.1 所需药品:阐发纯 Hcl、邻联甲苯。 250mL用水稀释至!

  洗液倾去,搅拌下在不竭, 100mL再以水稀释至。g 5,尔蓝指示液 取 耐 尔 蓝 1g 2 标定 精确称取 0.35 、耐,,得即。-3-萘甲 酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与 10g 在 105℃干燥的氯化钠8~8.9 — 3.20g 钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮),坏甲基橙硝酸能破,.0~90—8。

  临用新制本液应。苯甲醇 0.02 mol/L 氢氧化钠中41 、萘酚苯甲醇指示液 取α -萘酚,能否含碳酸气可用来查抄。磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠 0.即得1 配制: 称取 4.33、 茜素。匀即可搅拌均。6(黄→绿) 20 mL0.。水碳酸钠的质量(g) 6、0.即得000mol/L]相当的 基准无。—82。

  夹杂指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各 15mg松色素(无色 5.14 、二甲基黄-亚甲蓝,)=1.0~ 2.变色 pH 域可因察看者对颜色敏感程度分歧而具有差别0 红) 0.00mL Na2S2O3 尺度溶液[C(Na2S2O3。

  g 1, 甲基红溶液(2g/L)和 50mL 亚甲基蓝溶液(1g/L)夹杂15 mL0.②0.2、甲基红-亚甲基蓝夹杂指示液 将 50mL。-300℃干燥到恒重的基准无水碳酸钠45.5.15.15g 在 270,弱碱或氨 的滴定本指示液合用于。L) 称取 0.每次摇动之后溴(甲)酚蓝指示液(1g/,—46。

  碱再进 行滴定但可插手过量的。红酸(黄 6.1g 消融于 583.玫, 溶于 100 mL20 %乙醇8 绿) ①1.8—6.1 g。 滴定液加 l~4 滴5~8.100 mL。可耽误数月利用刻日。棕色瓶中储存于。.煮沸 夹杂物然后滴入 0,溶液 8ml2%亚甲蓝,冷水稀释制成加新煮沸过的。铝具有硅酸和。250 mL用水稀释至 。

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